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應(yīng)對(duì)“人類(lèi)健康頭號(hào)殺手”腦卒中,有濟(jì)醫(yī)藥12個(gè)月內(nèi)完成28項(xiàng)腦卒中新藥藥效學(xué)專(zhuān)題研究

腦卒中(stroke)又稱(chēng)腦中風(fēng),全世界25歲以上人口中,平均每4個(gè)人中就有1個(gè)人可能會(huì)發(fā)生卒中,平均每6秒鐘就有1個(gè)人死于卒中。在我國(guó),腦卒中是居民第一位死亡原因,據(jù)《中國(guó)卒中中心報(bào)告2020》顯示,2020年我國(guó)40歲及以上人群中患腦卒中人數(shù)約為1780萬(wàn),給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。


腦卒中疾病的臨床治療需求遠(yuǎn)未被滿(mǎn)足,亟需提升臨床前藥效學(xué)研究技術(shù)服務(wù)能力和水平。我國(guó)腦卒中用藥市場(chǎng)規(guī)模超千億元,但因人體腦部生理病理機(jī)制異常復(fù)雜,該領(lǐng)域的新藥研發(fā)一直被公認(rèn)為極具挑戰(zhàn)性。盤(pán)點(diǎn)近年腦卒中領(lǐng)域新藥研發(fā)情況顯示,自2015年來(lái)全球僅有一款卒中新藥獲批上市,處于臨床階段或等待新藥申請(qǐng)審批的腦卒中在研藥物也數(shù)量稀少,要想滿(mǎn)足患者的臨床需求,加速腦卒中藥物的臨床轉(zhuǎn)化,開(kāi)發(fā)適合的臨床前疾病模型及藥效評(píng)價(jià)技術(shù)變得尤為重要。


有濟(jì)醫(yī)藥藥效技術(shù)平臺(tái)在腦卒中藥效學(xué)研究領(lǐng)域深耕多年,擁有非常豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),僅2021-2022年度,已為9家新藥研發(fā)企業(yè)提供腦卒中領(lǐng)域臨床前藥效學(xué)研究服務(wù),包括小分子、生物藥、干細(xì)胞等共計(jì)28個(gè)專(zhuān)題,其中涉及到的藥效模型包括大鼠MCA永久性阻斷模型、大鼠MCA缺血再灌注模型、大鼠MCA血栓栓塞性模型、小鼠四動(dòng)脈缺血模型、兔血栓栓塞性模型、膠原酶誘發(fā)大鼠腦出血模型、自體血誘發(fā)大鼠腦出血模型等。


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圖|大鼠腦卒中神經(jīng)功能評(píng)分


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圖|大鼠腦卒中TTC染色梗死范圍

(*紅色為染色部分)

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圖|大鼠腦卒中核磁共振圖像

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圖|大鼠光化學(xué)法造模及血流監(jiān)測(cè)


在檢測(cè)技術(shù)上,有濟(jì)醫(yī)藥擁有神經(jīng)功能相關(guān)評(píng)價(jià)技術(shù)(神經(jīng)缺陷評(píng)分、前肢放置、平衡木、肌力測(cè)試等行為學(xué)、定位航行、空間探索、新事物探究NORT、跳臺(tái)、高架十字迷宮)、神經(jīng)病變(TTC腦梗死、腦水腫、MRI成像)、生物標(biāo)記物(Tuj1、DCX、SYP、NF200、Ki67、GFAP),炎性平衡、氧化應(yīng)激平衡、血管活性平衡,腦血流監(jiān)測(cè)、以及病理學(xué)、ICH、PCR、WB等,可以對(duì)缺血性腦卒中、出血性腦卒中、腦水腫等領(lǐng)域進(jìn)行新藥研究。


有濟(jì)醫(yī)藥致力于為客戶(hù)提供全方位服務(wù),在神經(jīng)精神疾病領(lǐng)域,除藥效學(xué)研究外,結(jié)合公司的藥代,毒理研究平臺(tái),我們可以支持化學(xué)藥物、生物技術(shù)藥物、核酸藥物、細(xì)胞藥物等新藥研發(fā)的一站式IND申報(bào)服務(wù)。


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