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【如期舉行,線下改線上直播】前瞻話題·大咖分享—《小核酸藥物一站式的開發(fā)策略與實施路徑》論壇


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藥物前沿研究技術的革新,不僅孕育著新藥發(fā)現(xiàn)的突破口,也不斷創(chuàng)造著藥物創(chuàng)新的理念,打造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的新形勢、新業(yè)態(tài)。生物醫(yī)藥領域發(fā)展日新月異,技術變革大爆發(fā),小核酸藥物憑著療效顯著躋身熱門研發(fā)賽道前列。面對其較高的技術壁壘和開發(fā)難度,如何應對面臨的機遇與挑戰(zhàn)呢?

2022年9月2日,獵藥人俱樂部攜手凱萊英醫(yī)藥集團、凱諾醫(yī)藥、有濟醫(yī)藥、天津市藥物臨床研究技術創(chuàng)新中心(TICCR)以線上直播的形式舉辦《小核酸藥物一站式的開發(fā)策略與實施路徑》論壇。本次論壇將聚焦小核酸藥物的CMC開發(fā)、臨床前研究和臨床轉(zhuǎn)化等角度,攜手醫(yī)藥企業(yè)的杰出教授和資深專家為您呈現(xiàn)一場云端的技術交流盛宴。


直播時間:2021年9月2日13:55-17:00


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從事眼底病專業(yè)20余年,擅長復雜性視網(wǎng)膜脫離、糖尿病視網(wǎng)膜病變、高度近視眼底病變的手術治療,對老年性黃斑變性有獨特研究。目前擔任中山大學中山眼科中心國家重點實驗室PI,中國女醫(yī)師協(xié)會眼科分會青委副主任委員、廣東省婦幼保健協(xié)會兒童眼保健專業(yè)副主任委員、廣東省優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會兒童眼保健協(xié)會委員、中華醫(yī)學會兒科學分會眼科學組委員、中華眼科學會眼科學分會視覺生理學組委員等。

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畢業(yè)于京都府立醫(yī)科大學,獲得博士學位,并于大阪市立大學完成博士后工作,任京都府立醫(yī)科大學研究員。超過10年的基因藥物開發(fā)的經(jīng)驗,并在日本工作期間成功轉(zhuǎn)化過多個1類新藥,熟悉新藥研發(fā)全流程及中日醫(yī)藥相關法規(guī)。回國后創(chuàng)立佑嘉生物,致力于小核酸創(chuàng)新藥物的研發(fā),目前已建立成熟的核酸藥物開發(fā)平臺,包括核酸藥物智能設計和篩選,制劑遞送系統(tǒng)評估,制劑合成和質(zhì)量分析等體系,是中國創(chuàng)新核酸藥物研發(fā)的先行者。

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成都景潤澤基因科技有限公司董事總經(jīng)理。負責近20個創(chuàng)新藥的研究與開發(fā),包括全球第一個肝癌單抗導向治療藥物利卡?。ǖ狻?31I〕美妥昔單抗注射液)和朗沐(康柏西普眼用注射液)。

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擁有>15年小分子、多肽、小核酸技術開發(fā)和CMC經(jīng)驗,在JACS, ACIE,OPRD等期刊發(fā)表科研論文20余篇,申請發(fā)明專利50余項,獲得過“濱海新區(qū)科學技術進步一等獎”和“吉林省科學技術一等獎”,入選天津市“131人才計劃”和“濱海新區(qū)青年英才”,2021年起擔任“同寫意RNA新藥俱樂部理事”。

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研究員,碩士研究生導師。主要研究方向是針對各類仿、創(chuàng)型新藥及其制劑開展臨床及非臨床藥物代謝動力學研究。主持國家自然科學基金1項、國家科技重大專項1項。為醫(yī)藥企業(yè)實施創(chuàng)新藥物及制劑的藥代動力學評價技術服務50余項。

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丹麥奧胡斯大學醫(yī)學博士學位,并取得Certified Medical Publication Professional (CMPP)資質(zhì)。曾就職于中美史克、MDS、諾和諾德等公司負責臨床項目運營管理工作,管理過多項國際多中心及國內(nèi)上市臨床研究項目。博士畢業(yè)后就職于諾和諾德國際運營部蘇黎世辦公室,負責區(qū)域內(nèi)的醫(yī)學溝通出版、醫(yī)學撰寫和IIR項目管理。加入凱諾醫(yī)藥前服務于輝瑞炎癥免疫醫(yī)學部任高級醫(yī)學事務經(jīng)理,負責first-in-class產(chǎn)品全生命周期管理。個人共發(fā)表SCI文章7篇和多篇大會摘要。


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獵藥人俱樂部官方公眾號


   —關于有濟醫(yī)藥—

    
天津有濟醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司(簡稱有濟醫(yī)藥)是凱萊英醫(yī)藥集團(股票代碼:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新藥的藥理、毒理、藥代評價領域,為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供早期成藥性篩選、臨床前藥理毒理整包評價、臨床階段臨床藥理學研究與生物樣品檢測服務的CRO公司??偛课挥谔旖蚪?jīng)濟技術開發(fā)區(qū),在上海浦東新區(qū)自貿(mào)壹號生命科學園設有實驗室,總設施面積超過13000㎡。

    
有濟醫(yī)藥憑借對國內(nèi)外法規(guī)的深層理解、對藥物開發(fā)與評價策略的精準分析、豐富的新藥評價實戰(zhàn)經(jīng)驗、完善的質(zhì)量管理體系,為國內(nèi)外新藥研發(fā)機構和制藥企業(yè)提供覆蓋藥理、毒理、藥代評價的全流程、一站式臨床前及臨床研究技術服務。

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