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企業(yè)展示招聘信息/2023 RECRUIT
01
一般毒理
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)臨床前毒理相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集；
2、協(xié)助專題負(fù)責(zé)人與委托方進(jìn)行技術(shù)溝通，按照非臨床研究要求設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案初稿；
3、協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行項(xiàng)目研發(fā)過程的管理，推進(jìn)項(xiàng)目科研順利地進(jìn)行；
4、負(fù)責(zé)檢查數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性，協(xié)助完成試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析和匯總工作；
5、協(xié)助完成總結(jié)報(bào)告的初稿撰寫；
6、協(xié)助完善毒理領(lǐng)域相關(guān)的SOP、方案、記錄、報(bào)告模板；
7、負(fù)責(zé)原始記錄的QC及試驗(yàn)資料的歸檔；
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
2、具備藥理學(xué)、毒理學(xué)、組織生理學(xué)及解剖學(xué)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等毒理學(xué)研究相關(guān)知識，熟悉GLP管理規(guī)范者優(yōu)先；
3、英語六級以上，具有良好的英語讀寫水平和文獻(xiàn)調(diào)研能力；
4、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、人際溝通能力、團(tuán)隊(duì)意識及責(zé)任心。
02
心腦血管與神經(jīng)藥效
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崗位職責(zé)：
1、主要負(fù)責(zé)心腦血管藥效學(xué)評價(jià)工作，建立相關(guān)規(guī)范流程；
2、熟練掌握心肌缺血、心衰、腦中風(fēng)相關(guān)疾病模型制備，效果評價(jià)方法、相關(guān)檢測儀器的使用和維護(hù)；
3、完成項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，施行，結(jié)果分析及報(bào)告撰寫；
4、完成上級交待的其他工作。
任職要求：
2、熟練掌握心腦血管與神經(jīng)相關(guān)動(dòng)物模型制備，效果評價(jià)；
3、具有較好的英文專業(yè)文獻(xiàn)檢索及閱讀能力；
4、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，學(xué)習(xí)能力，溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真。
03
免疫藥效
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崗位職責(zé)：
1、主要負(fù)責(zé)免疫疾病藥效學(xué)評價(jià)工作，建立相關(guān)規(guī)范流程；
2、負(fù)責(zé)類風(fēng)濕、骨關(guān)節(jié)炎、特應(yīng)性皮炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病藥效學(xué)評價(jià)工作；
3、熟練掌握免疫系統(tǒng)相關(guān)疾病模型制備，效果評價(jià)方法、相關(guān)檢測儀器的使用和維護(hù)；
4、完成項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等工作；
5、完成上級交待的其他工作。
任職要求：
2、熟練掌握免疫疾病相關(guān)動(dòng)物模型制備，效果評價(jià)；
3、具有較好的英文專業(yè)文獻(xiàn)檢索及閱讀能力；
4、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，學(xué)習(xí)能力，溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真。
04
腫瘤藥效
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崗位職責(zé)：
1、主要負(fù)責(zé)腫瘤藥效學(xué)評價(jià)工作，建立相關(guān)規(guī)范流程；
2、熟練掌握相關(guān)疾病模型制備，效果評價(jià)方法、相關(guān)檢測儀器的使用和維護(hù)；
3、完成項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，施行，結(jié)果分析及報(bào)告撰寫；
4、完成上級交待的其他工作。
任職要求：
2、熟練掌握腫瘤相關(guān)動(dòng)物模型制備，效果評價(jià)；
3、具有較好的英文專業(yè)文獻(xiàn)檢索及閱讀能力；
4、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，學(xué)習(xí)能力，溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真。
05
代謝藥效
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崗位職責(zé)：
1、主要負(fù)責(zé)代謝疾病藥效學(xué)評價(jià)工作，建立相關(guān)規(guī)范流程；
2、負(fù)責(zé)糖尿病、高脂血癥、高尿酸血癥等及其并發(fā)癥相關(guān)疾病藥效學(xué)評價(jià)工作，熟練掌握相關(guān)疾病模型制備，效果評價(jià)方法、相關(guān)檢測儀器的使用和維護(hù)；
3、完成項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，施行，結(jié)果分析及報(bào)告撰寫；
4、完成上級交待的其他工作。
任職要求：
2、熟練掌握代謝疾病相關(guān)動(dòng)物模型制備，效果評價(jià)；
3、具有較好的英文專業(yè)文獻(xiàn)檢索及閱讀能力；
4、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，學(xué)習(xí)能力，溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真。
06
小分子藥代
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崗位職責(zé)：
1、依據(jù)分析專題負(fù)責(zé)人提供的研究方案及項(xiàng)目日常表，協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行小分子化合物藥代動(dòng)力學(xué)等生物分析項(xiàng)目的方法開發(fā)、驗(yàn)證及樣本檢測工作；
2、根據(jù)SOP進(jìn)行生物樣本的前處理，運(yùn)用LC-MS/MS進(jìn)行生物樣本定量分析；
3、在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后協(xié)助專題負(fù)責(zé)人統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告、解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題；
4、按樣品相關(guān)SOP進(jìn)行生物樣品的領(lǐng)用和歸還；
5、在實(shí)驗(yàn)過程中及時(shí)記錄所發(fā)生的偏離并報(bào)告給專題負(fù)責(zé)人；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
2、能夠熟練使用LC-MS、HPLC等儀器，熟悉仿制藥注冊法規(guī)要求，有GLP實(shí)驗(yàn)室或BA實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、態(tài)度端正，能吃苦，做事認(rèn)真，有責(zé)任心；
4、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、具有良好的英語讀寫能力。
07
生物藥大分子
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崗位職責(zé)：
1、依據(jù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人提供的方案方法及項(xiàng)目日常表，完成相關(guān)分析研究工作，確保項(xiàng)目數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠；
2、進(jìn)行方法開發(fā)或按照方法學(xué)驗(yàn)證計(jì)劃、樣品分析計(jì)劃和實(shí)驗(yàn)室SOP的規(guī)定完成方法學(xué)驗(yàn)證和樣品分析，并制作相應(yīng)的工作計(jì)劃；
3、在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后協(xié)助分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
4、按樣品相關(guān)SOP進(jìn)行生物樣品的領(lǐng)用和歸還；
5、在實(shí)驗(yàn)過程中及時(shí)記錄所發(fā)生的偏離并報(bào)告給項(xiàng)目負(fù)責(zé)人；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
2、大分子藥代、生物標(biāo)志物分析、大分子ADA、Nab分析有所了解；
3、基本了解酶標(biāo)儀、MSD等儀器原理及操作，免疫學(xué)分析方法如ELISA、ECLIA等方法；
4、良好的英語讀寫能力；
5、具有良好的溝通能力。
08
GLP質(zhì)量保證（QA）
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崗位職責(zé)：
1、實(shí)時(shí)跟進(jìn)并解讀監(jiān)管部門關(guān)于GCP、GLP、CNAS一致性評價(jià)相關(guān)法規(guī)、方針和政策，及時(shí)組織學(xué)習(xí)和傳達(dá)文件精神，并利用內(nèi)部審計(jì)和質(zhì)量合規(guī)評估程序以提高合規(guī)性流程和程序；
2、負(fù)責(zé)協(xié)助QA主管進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室SOP的制定與確認(rèn)，并負(fù)責(zé)SOP的分發(fā)，及時(shí)記錄SOP的修訂、修改、銷毀等體系文件的建設(shè)和管理工作；
3、負(fù)責(zé)根據(jù)QA主管的安排和SOP要求，對與研究項(xiàng)目相關(guān)的設(shè)施、環(huán)境、儀器、設(shè)備、人員、方案、過程、記錄、數(shù)據(jù)和報(bào)告等進(jìn)行檢查，以保證研究工作符合非臨床GLP、臨床GCP、指導(dǎo)原則及實(shí)驗(yàn)室SOP的要求；
4、根據(jù)每項(xiàng)工作的內(nèi)容和持續(xù)時(shí)間制定核查/稽查計(jì)劃并實(shí)施核查/稽查，詳細(xì)記錄核查/稽查內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問題、采取的措施等；
5、負(fù)責(zé)根據(jù)QA主管的安排和SOP要求，檢查實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行情況，包括環(huán)境、設(shè)施、儀器設(shè)備和檔案管理等，確保研究設(shè)備、設(shè)施和系統(tǒng)都經(jīng)過驗(yàn)證，開發(fā)并維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的變更控制系統(tǒng)和程序，以滿足國內(nèi)、國際法規(guī)要求；
6、參與制定公司年度培訓(xùn)計(jì)劃以及跟蹤、點(diǎn)檢、培訓(xùn)的實(shí)施、考核等相關(guān)工作。
任職要求：
2、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力；優(yōu)秀的問題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力；
3、熟練掌握Office等常用辦公軟件操作；
4、對GLP或GCP等質(zhì)量體系熟悉者優(yōu)先。
09
病理制片
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崗位職責(zé)：
1、 完成動(dòng)物解剖、常規(guī)染色、特殊染色、免疫等相關(guān)技術(shù)操作。
任職要求：
2、熟悉實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大體解剖、病理制片等技能；
3、具有較強(qiáng)的文字功底；
4、具有較強(qiáng)的分析和解決問題的能力及自我學(xué)習(xí)能力；
5、工作態(tài)度端正，具備良好的工作規(guī)劃和執(zhí)行能力，具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力。
10
供試品分析
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崗位職責(zé)：
1、檢測供試品的含量（或濃度）、準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性及均勻性，并出具復(fù)核報(bào)告；
2、按照委托方提供的含量檢測方法進(jìn)行含量準(zhǔn)確性分析；
3、嚴(yán)格遵守SOP，按照已建立的供試品含量檢測方法進(jìn)行分析；
4、化學(xué)藥物按照藥物分析和藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)范要求進(jìn)行檢測；
5、檢測生物制品的質(zhì)量，包括有效成分含量測定和效力測定。進(jìn)行濃度測定（含菌數(shù)或純化抗原量）、蛋白質(zhì)含量測定、免疫力試驗(yàn)、活菌數(shù)或病毒滴度測定、血清學(xué)試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)等；
6、檢測分析后處理剩余樣品；
7、整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
任職要求：
2、熟悉分析檢測儀器，有方法學(xué)驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3、態(tài)度端正，能吃苦，做事認(rèn)真，有責(zé)任心；
4、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
11
供試品配制
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崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格遵守GLP規(guī)范和方案要求進(jìn)行給藥制劑配制工作；
2、按照SOP和GLP相關(guān)要求進(jìn)行供試品/對照品的接收、留樣、分發(fā)及返還處理；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目結(jié)束后資料的歸檔工作；
4、負(fù)責(zé)給藥制劑的分發(fā)工作；
5、及時(shí)進(jìn)行樣品清查，處理項(xiàng)目結(jié)束后及過期的樣品；
6、協(xié)作SD查閱相關(guān)供試品/對照品信息、剩余量等；
7、上級管理人員安排的其他相關(guān)工作。
任職要求：
2、具有藥物相關(guān)專業(yè)知識基礎(chǔ)，熟悉GLP規(guī)范優(yōu)先；
3、具有較強(qiáng)的溝通、交流能力；
4、能熟練使用辦公軟件。
12
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)員
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崗位職責(zé)：
1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物簡單剖視，包括主要臟器外觀觀察、稱重等；
2、撰寫SOP、并按要求做好各個(gè)步驟的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)記錄并保證數(shù)據(jù)的完整性；
3、按公司標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及項(xiàng)目要求和培訓(xùn)要求操作各項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及供試品配置工作，包括但不限于：動(dòng)物給藥、動(dòng)物采血、動(dòng)物處理、動(dòng)物血清檢測、供試品配置等工作；
4、參與或配合相關(guān)研發(fā)工作；
5、積極完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
2、工作積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)；
3、具有一定的科研興趣及較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力；
4、熱愛實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)工作，能熟練的進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作等技能。
13
EHS
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崗位職責(zé)：
1、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人，起草及修訂公司EHS管理相關(guān)的規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等，并監(jiān)督檢查及執(zhí)行；
2、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人，推進(jìn)公司EHS管理體系的運(yùn)行及持續(xù)改進(jìn)；
3、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)公司級EHS相關(guān)培訓(xùn)的開展，并督促各部門EHS相關(guān)培訓(xùn)的開展；
4、負(fù)責(zé)日常的EHS相關(guān)隱患排查及跟蹤，許可作業(yè)管理、承包商安全管理、應(yīng)急管理、事故管理等相關(guān)工作；
5、負(fù)責(zé)公司日常環(huán)保管理工作，包括環(huán)保設(shè)施的運(yùn)行維護(hù)及管理，負(fù)責(zé)危險(xiǎn)廢物及一般工業(yè)廢物的管理及處理，負(fù)責(zé)輻射相關(guān)的環(huán)保工作，負(fù)責(zé)日常環(huán)境監(jiān)測等工作；
6、負(fù)責(zé)日常職業(yè)健康相關(guān)工作，包括職業(yè)健康檔案的建立及管理、職業(yè)健康體檢的組織、作業(yè)環(huán)境監(jiān)測等相關(guān)工作；
7、完成部門負(fù)責(zé)人交辦的其他相關(guān)工作。
任職要求：
—關(guān)于有濟(jì)醫(yī)藥— 業(yè)務(wù)聯(lián)系：13636617420 招聘聯(lián)系：18920495817 網(wǎng)址：http://yugenmed.com
天津有濟(jì)醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司（簡稱有濟(jì)醫(yī)藥）是凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)（股票代碼：002821.SZ / 06821.HK）旗下聚焦于新藥的藥理、毒理、藥代評價(jià)領(lǐng)域，為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供早期成藥性篩選、臨床前藥理毒理整包評價(jià)、臨床階段臨床藥理學(xué)研究與生物樣品檢測服務(wù)的CRO公司?？偛课挥谔旖蚪?jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，在上海浦東新區(qū)自貿(mào)壹號生命科學(xué)園設(shè)有實(shí)驗(yàn)室，總設(shè)施面積超過13000㎡。
有濟(jì)醫(yī)藥憑借對國內(nèi)外法規(guī)的深層理解、對藥物開發(fā)與評價(jià)策略的精準(zhǔn)分析、豐富的新藥評價(jià)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)、完善的質(zhì)量管理體系，為國內(nèi)外新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)提供覆蓋藥理、毒理、藥代評價(jià)的全流程、一站式臨床前及臨床研究技術(shù)服務(wù)。
