得益于治療性單克隆抗體和偶聯(lián)合成技術的持續(xù)進步,ADC藥物的發(fā)展突飛猛進,ADC分子的均一性也越來越高?;诙鄻踊腜K/PD建模和研究技術,各種連接策略和小分子細胞毒素亦不斷涌現(xiàn),為改善ADC的藥效、安全性和腫瘤遞送效率提供了許多新的方向。無論是作為單一藥物還是與其它療法聯(lián)合使用,都必須更深入地了解ADC的作用機制和毒性影響因素。ADC藥物的設計對其臨床成功至關重要。
《ADC藥物設計中面臨的挑戰(zhàn)及應對策略》系列直播第三期將于7月13日(周四)晚19:30播出。屆時有濟醫(yī)藥聯(lián)合洞見conjugates,特邀普眾發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥科技(上海)有限公司 技術平臺部、臨床前研發(fā)部高級研發(fā)總監(jiān) 閆加慶博士與有濟醫(yī)藥毒理技術總監(jiān)劉妍老師以線上開放交流的模式,為大家帶來ADC藥物設計的系列技術分享,以期碰撞出更多思想火花!
直播預告
直播時間:
2022年7月13日 19:30--21:30
直播主題:
《偶聯(lián)藥物早期開發(fā)過程中的挑戰(zhàn)》
——普眾發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥科技(上海)有限公司 技術平臺部、臨床前研發(fā)部高級研發(fā)總監(jiān) 閆加慶博士
《抗體偶聯(lián)藥物非臨床安全性評價策略解析》
——天津有濟醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司毒理技術總監(jiān) 劉妍
— 有濟醫(yī)藥ADC藥物研究平臺 —
有濟醫(yī)藥NDC藥物研究平臺具有支持ADC、PDC、AOC等偶聯(lián)藥物研發(fā)立項、工藝和化合物篩選、IND申報不同階段成熟研究策略和全套解決方案,覆蓋早期篩選、藥效學、藥代動力學、毒理學,同時配備高水平的專業(yè)科研團隊和一流的技術平臺:如LC-MS/MS、LC-HRMS、放射性同位素示蹤分析儀、MSD、酶標儀、流式細胞儀等。平臺擁有100+藥物早期篩選試驗研究經(jīng)驗、40+藥物藥代動力學分析方法,能夠?qū)DC/PDC/AOC、抗體/多肽、payload/payload+linker等進行全方位多維度體內(nèi)外藥理藥效評價,具有超過15+payload偶聯(lián)藥物毒理學評價經(jīng)驗,目前公司已與多家大型NDC生物制藥企業(yè)開展合作,現(xiàn)有多個品種在研,研究經(jīng)驗豐富。
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